“Todos juntos por Ian” es una campaña solidaria para recaudar dinero mediante la venta de rifas para solventar gastos e insumos que necesita el pequeño de un año y once meses, quien padece de Histiocitosis de Células de Langerhans. Su abuela Mary González nos relató su historia.

Según la explicación médica, la Histiocitosis de Células de Langerhans es una enfermedad rara que involucra la proliferación de células anormales que provienen de la médula ósea y son capaces de migrar desde la piel hasta los linfonodos. Ian Facundo, un pequeño de un año y once meses, la padece, y su familia inició una campaña solidaria que consiste en la venta de rifas para solventar los gastos e insumos.


En diálogo con época, Mary, su abuela materna, resaltó que pese a ser tan pequeño, “Ian es un luchador, es ‘súper Ian’, como le decimos nosotros porque lucha diariamente contra su enfermedad que es un tipo de cáncer muy raro que lo consume día a día a pesar de que él pone lo mejor de sí”.



El niño estuvo internado seis meses en el Hospital Garrahan hasta que, pese a todos los esfuerzos médicos, los tratamientos no funcionaron. “Le hicieron varias quimios pero como hacía efecto rebote, se declaró de forma terminal la enfermedad. Los médicos nos preguntaron si queríamos volver a Corrientes para que él tenga contacto con la familia y lo disfrutemos”, relató emocionada Mary. “Él tiene un daño irreversible y la enfermedad no tiene cura”, remarcó.


El mal ya lo afectó en el hígado, en el vaso, en la médula y en la piel, por lo que de vez en cuando requiere de transfusiones de glóbulos rojos, de plaquetas o bien si levanta mucha fiebre requiere de antibióticos y se lo interna en el Hospital Pediátrico Juan Pablo II.


“Él nació sanito por parto normal. Gateaba, caminaba y jugaba normal. Hoy hace algunos que otros pasos y hay días que directamente no se para porque no tiene fuerzas al tener un estado de desnutrición porque sólo se alimenta con leche especial y un aceite. Ahora empezó a ingerir yogurt pero no come en abundancia o como debiera un niño de su edad”, detalló su abuela. Ian pasa sus días en un chango, en brazos o acostadito.


Sobre cuándo fue diagnosticado, su abuela comentó que a la edad de 7 meses presentaba costras en la cabecita, más de lo normal. Posteriormente, una doctora le palpó el hígado y detectó que tenía el doble del tamaño normal, por lo que fue internado de urgencia en el Hospital Juan Pablo II.



“Estuvo 20 días y después nos dijeron que él estaba gravemente enfermo pero no sabían qué padecía. Lo derivaron al Garrahan y en marzo de este año lo diagnosticaron con la enfermedad que no tiene cura”, explicó Mary.






Ian vive en casa de sus abuelos maternos, junto a su mamá Estefanía y dos tíos de 13 y 15 años, en una humilde vivienda del barrio Virgen de los Dolores. “Somos humildes y gente trabajadora, pero tenemos nuestro hogar”, contó Mary a la vez que destacó la fuerza de su hija en esta dura lucha: “Ian tiene una mamá muy valiente, con todas las letras. Creo que para ninguna madre es fácil este proceso y saber que tu hijo te puede faltar en algún momento. Ninguna mamá se puede preparar para eso. Admiro profundamente a mi hija por su amor y su valor. Tenemos fe y esperanza y creemos en un milagro, a pesar del diagnóstico de los médicos”, confesó Mary.


Ian toma una leche especial que se llama kas 1000 Vital y lleva un aceite aparte llamado Nutricia Mct. “Aparte de eso, él ocupa jeringas de 5ml y de 10 ml para la medida del aceite y mediación que requiere. Son varios remedios que toma durante el día y la noche”, sostuvo.


“Hay días que él está con nosotros y otros días está internado porque necesita transfusiones o tiene fiebre y permanece tres o cuatro días internado. Recibe una quimio para tratar de tener controlada la enfermedad. Son cuatro días de seguidos y lo trasladamos en remís, ya que no contamos con un vehículo”, relató.


Por ello, la familia realiza rifas para costear el costo del remís y los insumos diarios que requiere Ian, como rollos de cocina, alcohol en gel y puro, óleo calcáreo, pañales talle M y algodón. “Ahora hay unas rifas a 20 pesos para el Día de la Madre. El primer premio es una cartera, el segundo una billetera y el tercero un cinto. Eso es para comprar las jeringas, cubrir los costos del remís cuando hay que trasladarlo, sus pañales y cosas precisas que necesita”, describió Mary. A la vez anticipó que tienen previsto otro sorteo, gracias a la donación de un televisor, con el objetivo de juntar dinero para poner en condiciones una pieza. “Nuestra casa cuenta con dos habitaciones y una de ellas queremos acondicionarla para Ian, revocar y ponerle un aire y que en los días de calor pueda estar bien y cómodo”.


“Ian es nuestro súper Ianchu. Nos enseña muchas cosas todos los días. Nos brinda su sonrisa para salir adelante y nos dice que hay que luchar. Que todos los días es una lucha pero no por eso hay que rendirse. Él es nuestro motorcito”, concluyó Mary.



Lunes, 8 de octubre de 2018