Jueves  23 de Enero del 2025
  
PARA PACIENTES CON CORONAVIRUS

Autorizan uso de respiradores ensamblados en la provincia

Por resolución del Minis­terio de Salud de la Provin­cia se autorizó el uso del producto “ciclador de tran­sición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro”, para ser utilizado en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por coronavi­rus 2 en el territorio provin­cial.






Por medio del Expediente Nº 2.609, la cartera sanitaria solicitó a la Comisión Técni­ca de Evaluación de Tecno­logías de Salud que evalúe un producto de uso médico tipo ciclador de transición, presentado por el represen­tante del proyecto denomi­nado “Un Respiro”, elabora­do por la firma Inventus SRL y la Universidad Nacional de Rosario y ensamblado por la Universidad Nacional del Nordeste basado en un con­venio.

En ese sentido, tras distin­tas instancias de evaluación, finalmente se dispuso au­torizar el uso del producto “ciclador de transición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro”, para ser utilizado en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (Sars-CoV2) en el territorio de la provincia de Corrientes.

Se ordenó además la ins­cripción del producto “ci­clador de transición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro” en el Registro de Productos Médicos a cargo de la Dirección de Fiscaliza­ción Sanitaria dependiente del Ministerio de Salud Pú­blica, previa validación e in­dividualización de cada uno de los equipos por el coor­dinador del equipo de en­samblado de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura (Facena) de la Universidad Nacional del Nordeste.

En los considerandos de la resolución del Ministerio de Salud Pública de Corrientes, se explica que ante la situa­ción generada por la pande­mia covid-19 y la posibilidad cierta de tener pacientes que requieran ventilación mecá­nica durante el proceso de la enfermedad y entendiendo que este prototipo cumple con los requerimientos bási­cos para la asistencia venti­latoria, la Comisión Técnica Provincial de Tecnologías de Salud emitió un dictamen favorable para que el dispo­sitivo pueda ser utilizado ex­clusivamente en pacientes con coronavirus con insufi­ciencia respiratoria grave.


Miércoles, 29 de julio de 2020


 


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