Afecta a una de cada diez mujeres y se caracteriza por el crecimiento del tejido endometrial fuera de la cavidad uterina, lo que puede llevar a problemas graves como la infertilidad.

En la última sesión de la Cámara de Diputados de La Rioja, se aprobó una nueva ley que establece un tratamiento integral y con perspectiva de género para la endometriosis, una enfermedad que afecta a una de cada diez mujeres en el país. La iniciativa, impulsada por el diputado provincial y médico Juan Carlos Santander, busca ofrecer un abordaje adecuado desde un diagnóstico temprano hasta un tratamiento especializado para quienes padecen esta condición.

Desde la Cámara de Diputados destacaron la relevancia de la nueva legislación al afirmar que su objetivo es garantizar un tratamiento integral desde las primeras etapas de la enfermedad. “La endometriosis es una enfermedad relativamente nueva y de difícil diagnóstico. Afecta a una de cada diez mujeres y se caracteriza por el crecimiento del tejido endometrial fuera de la cavidad uterina, lo que puede llevar a problemas graves como la infertilidad, ya que el 50% de las mujeres con endometriosis sufren de este problema”, explicaron.

Bajo esta línea, señalaron que la endometriosis no solo afecta el aparato reproductor femenino, sino que puede extenderse a otros órganos como el aparato respiratorio y digestivo, provocando un dolor crónico y debilitante. “Es una enfermedad que avanza rápidamente y requiere un tratamiento hormonal, que generalmente incluye anticonceptivos. La dificultad para su diagnóstico y la falta de especialistas agravan la situación”, agregaron.

Uno de los principales logros de esta ley es la creación de un consultorio especializado en endometriosis y un registro único de pacientes. Este registro permitirá un seguimiento más efectivo de la enfermedad y mejorará el acceso a los recursos médicos necesarios para su tratamiento. “Este es un paso importante hacia una atención médica más equitativa y especializada”, afirmaron desde la Cámara.

Del mismo modo, destacaron el trabajo de la agrupación Endohermanas, que desempeñó un papel crucial en la promoción de este proyecto de ley. “Endohermanas trabajó incansablemente para que esta ley se convirtiera en realidad. Ahora el desafío será formar a más médicos en esta especialidad, dado que en nuestro país hay muy pocos especialistas en endometriosis”, explicaron.

Finalmente, desde la Cámara de Diputados hizo un llamado a la conciencia sobre la enfermedad, instando a las mujeres a no normalizar el dolor asociado con la menstruación. “El dolor durante la menstruación no es normal. La ley también busca concientizar a las mujeres sobre la importancia de consultar a un médico y hacerse los estudios necesarios para detectar la endometriosis a tiempo”, concluyeron.
















Lunes, 15 de julio de 2024